авторизованный дистрибьютор в РФ
Хронотрон раствор для в/суст введ. шприц 20мг/мл 2мл
Хронотрон 20 мг/мл, шприц 2 мл — для лечения остеоартроза и суставов.
Хронотрон раствор для в/суст введ. шприц 20мг/мл 2мл
SKU: 700.954.29
100
р.
200
р.
Имплантант инъекционный в виде геля на основе полинуклеотидов для внутрисуставного введения, 20 мг/мл, 2 мл. Курс от 3 инъекций, 1 раз в неделю.
Внутрисуставные инъекции геля Хронотрон®, на основе полинуклеотидов запускают процесс регенерации клеток и способствует снижению воспаления.
При заболеваниях суставов, сопровождающихся болевым синдромом, вызванным дегенеративными или посттравматическими изменениями.
При заболеваниях суставов, сопровождающихся болевым синдромом, вызванным дегенеративными или посттравматическими изменениями.
Протез синовиальной жидкости замедляет разрушение суставного хряща и восстанавливает гомеостаз синовиальной жидкости, убирая боль и возвращая подвижность суставам.
Сертификат
Варианты исполнения
СИНТЕСИН - 2,0 мл в шприце, игла инъекционная 21G х 2˝ (0,8 х 50 мм), идентификационные этикетки (2 шт.), инструкция по применению (1шт.)
СИНТЕСИН ПЛЮС - 2,0 мл в шприце, игла инъекционная 21G х 2˝ (0,8 х 50 мм), идентификационные этикетки (2 шт.), инструкция по применению (1шт.)
СИНТЕСИН ФОРТЕ - 3,0 мл в шприце, игла инъекционная 19G х 2˝ (1,1 х 50 мм), идентификационные этикетки (2 шт.), инструкция по применению (1шт.)
СИНТЕСИН ПЛЮС - 2,0 мл в шприце, игла инъекционная 21G х 2˝ (0,8 х 50 мм), идентификационные этикетки (2 шт.), инструкция по применению (1шт.)
СИНТЕСИН ФОРТЕ - 3,0 мл в шприце, игла инъекционная 19G х 2˝ (1,1 х 50 мм), идентификационные этикетки (2 шт.), инструкция по применению (1шт.)
Способ получения гиалуроната натрия
Гиалуронат натрия получен путем бактериальной ферментации (CAS№ 9067-32-7).
Описание
Изделие представляет собой стерильный раствор натрия гиалуроната в фосфатно-солевом буфере, обладающий вязко-эластичными свойствами, от бесцветного до светло-жёлтого цвета, упакованный в стеклянный шприц однократного применения с соединением типа Luer-Lock™ (Луер-Лок).
Однородный раствор не имеет запаха и видимых частиц. Допускается присутствие пузырьков в растворе. Продукт не содержит компонентов животного происхождения.
Изделие предназначено для замещения синовиальной жидкости в полости сустава и вводится инъекционно в синовиальное пространство сустава с помощью стерильной инъекционной иглы соответствующего размера.
Однородный раствор не имеет запаха и видимых частиц. Допускается присутствие пузырьков в растворе. Продукт не содержит компонентов животного происхождения.
Изделие предназначено для замещения синовиальной жидкости в полости сустава и вводится инъекционно в синовиальное пространство сустава с помощью стерильной инъекционной иглы соответствующего размера.
Механизм действия
Гиалуроновая кислота представляет собой неотъемлемый компонент внеклеточного матрикса и в норме присутствует в значительных концентрациях в составе синовиальной жидкости и хряща.
Это вещество обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, выполняя функцию внутрисуставной смазки и предотвращая трение суставных поверхностей, что способствует предотвращению преждевременного износа суставов.
В составе синовиальной жидкости гиалуроновая кислота служит дополнительным амортизатором, смягчая внешние удары и защищая компоненты сустава от повреждений.
Кроме того, гиалуроновая кислота играет ключевую роль в формировании хряща, способствуя обновлению его состава. Однако при остеоартрозе наблюдается дефицит и качественные изменения гиалуроновой кислоты в составе синовиальной жидкости и хряща.
Функциональность изделия обусловлена его биосовместимостью и физико-химическими свойствами. Принцип действия изделия заключается в восстановлении вязкости синовиальной жидкости и хондропротективном воздействии на гиалиновый хрящ в суставах, поражённых остеоартрозом. Это приводит к улучшению функционального состояния сустава.
Изделие восполняет дефицит природного гиалуронана, содержащегося в синовиальной жидкости, гиалиновом хряще и других внутрисуставных структурах. Этот дефицит возникает в результате дегенеративных или травматических изменений тканей сустава. В результате применения изделия купируется болевой синдром и улучшается подвижность сустава.
Изделие локализуется в суставной полости, где подвергается специфическим изменениям.
Основываясь на клинических данных о биодеградации и длительности эффектов внутрисуставного введения гиалуроновой кислоты, можно предположить, что для каждого варианта исполнения СИНТЕСИН биодеградация в организме происходит в течение 12–24 недель.
Скорость биодеградации зависит от индивидуальных особенностей метаболизма пациента.
Клинический эффект сохраняется не менее 6 месяцев.
Продукты деградации изделия могут быть использованы организмом для повторного эндогенного синтеза гиалуроновой кислоты.
Изделие выводится через гломерулярный фильтр, не вызывая повреждения почечной ткани.
Это вещество обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, выполняя функцию внутрисуставной смазки и предотвращая трение суставных поверхностей, что способствует предотвращению преждевременного износа суставов.
В составе синовиальной жидкости гиалуроновая кислота служит дополнительным амортизатором, смягчая внешние удары и защищая компоненты сустава от повреждений.
Кроме того, гиалуроновая кислота играет ключевую роль в формировании хряща, способствуя обновлению его состава. Однако при остеоартрозе наблюдается дефицит и качественные изменения гиалуроновой кислоты в составе синовиальной жидкости и хряща.
Функциональность изделия обусловлена его биосовместимостью и физико-химическими свойствами. Принцип действия изделия заключается в восстановлении вязкости синовиальной жидкости и хондропротективном воздействии на гиалиновый хрящ в суставах, поражённых остеоартрозом. Это приводит к улучшению функционального состояния сустава.
Изделие восполняет дефицит природного гиалуронана, содержащегося в синовиальной жидкости, гиалиновом хряще и других внутрисуставных структурах. Этот дефицит возникает в результате дегенеративных или травматических изменений тканей сустава. В результате применения изделия купируется болевой синдром и улучшается подвижность сустава.
Изделие локализуется в суставной полости, где подвергается специфическим изменениям.
Основываясь на клинических данных о биодеградации и длительности эффектов внутрисуставного введения гиалуроновой кислоты, можно предположить, что для каждого варианта исполнения СИНТЕСИН биодеградация в организме происходит в течение 12–24 недель.
Скорость биодеградации зависит от индивидуальных особенностей метаболизма пациента.
Клинический эффект сохраняется не менее 6 месяцев.
Продукты деградации изделия могут быть использованы организмом для повторного эндогенного синтеза гиалуроновой кислоты.
Изделие выводится через гломерулярный фильтр, не вызывая повреждения почечной ткани.
Назначение
Для улучшения вязкоэластичных свойств синовиальной жидкости.
Обратная связь
